本報訊 國家食品藥品監(jiān)督管理總局近日批準(zhǔn)了我國首個反義核酸藥物“注射用CT102”進(jìn)入臨床試驗(yàn)研究。該藥由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與杭州天龍藥業(yè)有限公司合作研發(fā)，其適應(yīng)癥為肝癌。反義核酸藥物為一類基因精準(zhǔn)靶向治療藥物，具有抑制效率高、特異性好等特點(diǎn)。CT102是以IGF1R基因?yàn)榘械姆戳x核酸藥物，具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)。

　　軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員王升啟主持了“注射用CT102”的研發(fā)，其帶領(lǐng)的團(tuán)隊自1990年起在我國從零開始致力于反義核酸藥物研究，先后在國家自然科學(xué)基金、國家“863”計劃、國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等資助下，攻克了該類藥物設(shè)計、規(guī)?；苽?、質(zhì)控等臨床前研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸，2009年與杭州天龍藥業(yè)合作開發(fā)CT102等抗腫瘤和抗病毒感染反義核酸藥物。2012年，經(jīng)國家發(fā)展改革委和浙江省批準(zhǔn)，雙方合作建立了我國第一家核酸藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心。

　　據(jù)悉，我國是肝癌高發(fā)國家，每年死于該病的人數(shù)達(dá)38萬之多，占全球的一半以上。目前，肝癌的治療手段非常有限，注射用CT102有望為肝癌患者提供一種全新的基因靶向治療手段。